有谁知道大型医用制氧机的发展历程？越详细越好！？

答大型医院供氧一般都采用医用分子筛制氧机。医用分子筛制氧设备以空气为原料，以分子筛为吸附剂，通过变压吸附法（PSA），在常温低压的条件下，利用分子筛加压时对空气中的氮气（吸附质）吸附容量增加，减压时对空气中的氮气吸附容量减少的特性，形成加压吸附、减压解吸的快速循环过程，使空气中的氧气和氮气得以分离。而空气中的二氧化碳、气态酸和其它气态氧化物等，均属于分子极性很强的物质，很难通过分子筛，从而使产出氧的氧气纯度达到93% ±3%以上。
第一台“分子筛”制氧机，最早是德国林德公司制造的，距今快100年了。
我国对变压吸附（PSA）制氧技术的开发起步较早，从1966年开始研究沸石分子筛分离空气制氧技术；20世纪70年代PSA分离空气制氧在钢铁、冶炼和玻璃窑等工业领域已经得到了广泛的应用。20多年来，由于技术力量分散，相互之间缺少联络，我国的变压吸附制氧技术发展缓慢，同国外的差距越来越大。20世纪70年代是我国PSA分离空气制氧技术发展的鼎盛时期，全国有十几个单位相继开展了变压吸附制氧技术的实验研究，建立了数套工业试验设备。
20世纪80年代，原来从事变压吸附制氧装备研制单位的开发项目相继中止，我国变压吸附制氧技术的开发再次进入低谷。
1995年，昆山锦沪机械有限公司在河南洛阳钢铁厂建成VPSAO 1000Nm3/h制氧机，标志着变压吸附在我国正式进入工业领域，也标志着变压吸附在我国进入高速发展时期。
20世纪90年代是我国变压吸附制氧技术突飞猛进向前发展的时期，变压吸附制氧技术逐渐成熟，有些产品的综合技术经济指标已经接近国外先进水平。
制氧机的主机一开始为单塔结构，也就是我们常说的一代机，一代机的产氧效率较低、无法循环制氧、噪音大，占地面积也比较广，需办理压力容器证，目前单塔的制氧主机已基本退出市场。随着科技的不断进步，双塔与多塔结构（二代）的制氧主机已基本普及，其制氧工艺较一代机有了许多改进，能间断性循环制氧，但仍需办理压力容器证。湖南的泰瑞医疗在国内首次推出第三代智能模块化制氧机，无论是产氧浓度还是精准度，都较一、二代机有了很大提升，而且能非对称不间断循环制氧、噪音小、占地面积小，且不需办理压力容器证。
随着分子筛制氧技术的不断发展、国家相关政策的规范与支持，大型的医疗机构已基本采用分子筛制氧机供氧，相信在未来分子筛制氧机的运用会越来越广泛。希望对你有帮助。